Sawt Falasteen - Un fármaco de Pfizer contra un tipo de cáncer de pulmón obtiene buenos resultados en los ensayos

Lorlatinib, un producto que ya está aprobado y disponible bajo la marca Lobrena en Estados Unidos, fue probado en un ensayo clínico con cientos de personas que padecen una forma avanzada de linfoma quinasa anaplásico (ALK) en células no pequeñas de cáncer de pulmón (NSCLC, por su sigla en inglés).

Aproximadamente la mitad recibió lorlatinib, mientras que el resto recibió crizotinib, un fármaco de generación anterior.

Tras cinco años de seguimiento, más de la mitad de los pacientes tratados con lorlatinib no vieron progresar su cáncer.

"Estamos hablando de pacientes con enfermedad metastásica avanzada, por lo que se trata de un hallazgo sin precedentes", dijo a la AFP Despina Thomaidou, de la empresa Pfizer. El 60% de los pacientes que recibieron una tableta de lorlatinib, administrada por vía oral, estaban vivos y su enfermedad no había avanzado, contra el 8% de los que recibieron crizotinib.

"Hay una reducción del 81% en el riesgo de progresión o muerte", indicó Thomaidou.

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer a nivel mundial.

El NSCLC representa más del 80% de los cánceres de pulmón, y los tumores ALK positivos son responsables de aproximadamente el 5% de los casos de NSCLC, con unos 72.000 casos nuevos cada año en todo el mundo.

Los más afectados son jóvenes y la enfermedad no presenta vínculos fuertes con el tabaquismo.

También es muy agresivo: entre el 25 y el 40% de las personas con NSCLC positivo para ALK desarrollan metástasis cerebrales en los primeros dos años.

Lorlatinib penetra la barrera hematoencefálica mejor que los medicamentos de la generación anterior, dijo Thomaidou, y actúa inhibiendo las mutaciones tumorales que generan resistencia.

Los efectos secundarios del lorlatinib incluyeron hinchazones, aumento de peso y problemas de salud mental, como depresión.

Los resultados fueron publicados en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica y en el Journal of Clinical Oncology.

S.AbuJamous--SF-PST