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Scoperta una nuova classe di farmaci che silenzia il virus Hiv
Studio università Palermo,'possibile svolta in lotta a malattia'
Identificata una nuova classe di farmaci, gli inibitori del capside virale, capaci di silenziare in modo permanente il virus Hiv-1, responsabile dell'Aids. I dati arrivano da uno studio condotto dall'unità operativa di malattie infettive del Policlinico Paolo Giaccone e nel dipartimento Stebicef dell'Università di Palermo, recentemente pubblicato sulla rivista International Journal of molecular sciences, e che potrebbe segnare una svolta nella lotta al virus. Il lavoro porta la firma di Manlio Tolomeo e Antonio Cascio, infettivologi del Policlinico, in collaborazione con Francesco Tolomeo, biologo molecolare dell'Ateneo palermitano. Questi nuovi composti, che potrebbero arrivare in Italia nei prossimi anni, agiscono in modo radicalmente diverso rispetto alle terapie antiretrovirali attualmente disponibili, le quali pur riuscendo a tenere sotto controllo la replicazione virale, non eliminano del tutto il virus. Il motivo è noto: l'Hiv integra il proprio genoma nel Dna delle cellule ospiti, rifugiandosi in uno stato di latenza che sfugge all'azione dei farmaci. Gli inibitori del capside, invece, orientano l'integrazione del materiale genetico virale in zone del Dna cellulare chiamate lamina-associated domains (LADs) - aree geneticamente inattive dalle quali il virus non riesce più a riattivarsi. "È come confinare il virus in una prigione genetica dalla quale non può più uscire", spiega il Manlio Tolomeo. Per ottenere un risultato clinico stabile, sarà però necessario un trattamento prolungato con questi farmaci, in modo da favorire la selezione naturale di cellule infettate in cui il virus è ormai "intrappolato" nei LADs. "Questo studio - dice Antonio Cascio - È il frutto di anni di lavoro multidisciplinare e della sinergia tra ricerca clinica e di base. La nostra speranza è che questa strada possa aprire nuove possibilità terapeutiche a beneficio dei pazienti di tutto il mondo".
E.AbuRizq--SF-PST