-
Messi torna in campo dopo la morte del padre, ovazione dei tifosi
-
De Nora installa un elettrolizzatore da 1 Mw in Maffei Sarda Silicati
-
Ft, ipo Anthropic potrebbe valere la cifra record di 2mila miliardi
-
Malore per Gabbani mentre canta, concerto interrotto a Letojanni
-
Terna, a luglio record assoluto della domanda di elettricità
-
Europei nuoto: Quadarella in finale dei 1500 sl con il miglior tempo
-
Fipe-Confcommercio, Ferragosto d'oro per ristorazione, a tavola spesa supera miliardo
-
Tokyo convoca l'ambasciatore russo dopo la visita di Putin alle isole contese
-
'L'occasione fa il ladro' di Ponnelle torna a incantare il Rof dopo 40 anni
-
Bce, il contante resta il metodo di pagamento più accettato nell'Eurozona
-
Colombia, il calciatore Luis Díaz invierà aiuti ai terremotati
-
Media, Idf evacua Qusra per un'operazione militare che durerà diversi giorni
-
Barthez nello staff di Zidane, sarà il preparatore dei portieri francesi
-
Confcooperative, 2 italiani su 10 si indebitano per partire a Ferragosto
-
Minimo nell'Ue per la produzione di elettricità col carbone, sorpassata da solare
-
Codacons, rincari sospetti su costi autonoleggio all'aeroporto di Catania
-
Consulenti Lavoro, 'Italia e Spagna al top per occupazione, ma è diversa la qualità'
-
Colosso cinese Tencent annuncia +11% di ricavi nel secondo trimestre
-
Iss, dall'inizio dell'anno 226 casi confermati di West Nile e 7 decessi
-
Ceccon si qualifica per la semifinale dei 50 dorso
-
Anthropic in trattativa per l'acquisizione Decart Ai per 6 miliardi di dollari
-
Cna, sono artigiane il 21,5% delle imprese, a Nuoro l'incidenza maggiore
-
Katy Perry illumina la notte in Costa Smeralda e canta per Domenico Dolce
-
Brasile, Flavio Bolsonaro vuole vietare la rielezione presidenziale
-
Xavi è il nuovo commissario tecnico dell'Olanda
-
Un bar nello storico cimitero dove riposa anche Evita, polemiche in Argentina
-
In Cile è ora consentito il controllo degli zaini nelle scuole
-
Ambasciatore Usa in Israele, 'assedio coloni a case palestinesi è terrorismo'
-
Montreal, Shelton elimina Tien e vola in finale
-
In lieve rialzo l'indice italiano del prezzo del gas
-
Prezzi carburanti ancora in lieve rialzo, self benzina a 1,987 euro, gasolio a 2,082
-
Future sul gas si assestano a 60,5 euro al megawattora
-
La banca centrale cinese frena lo yuan, fixing a 6,7888 dollari
-
Uk, l'economia cresce, a giugno un inaspettato +0,3%
-
Borsa: Asia in rialzo con i tecnologici, vola Seul
-
Stabile l'euro in avvio a 1,1523 dollari (-0,03%)
-
L'oro è stabile in avvio, contratto spot a 4.397,37 dollari l'oncia
-
Petrolio in lieve calo in avvio, wti a 83,01 dollari al barile (-0,31%)
-
Putin visita per la prima volta le isole Curili
-
Zelensky, 'con il 10% di Patriot Usa distruggeremo tutti i missili russi'
-
Colombia, de la Espriella lancia il 'Fondo Milagro' per convogliare risorse post sisma
-
'Mosca sta formando battaglioni militari con prigionieri di guerra ucraini'
-
Colombia, salgono a 265 morti e 3.494 feriti le vittime del terremoto
-
Nba: il re delle triple doppie Westbrook annuncia il ritiro dopo 18 stagioni
-
Hegseth, 'Colombia autorizza operazioni militari congiunte al narcotraffico'
-
Calcio: Psg batte 2-1 Aston villa e vince la Supercoppa europea
-
Europei atletica: Fantini conquista l'argento nel martello
-
Trump, 'la portavoce Karoline Leavitt lascia l'incarico alla fine del mese'
-
Europei atletica: esami per Jacobs, sospetta distrazione all'adduttore
-
Il deficit federale Usa sale a 432,3 miliardi (+48%), massimi da marzo 2021
Scoperta dopo 25 anni la causa di una rara malattia neurologica
Apre allo studio di terapie e test genetici
Dopo 25 anni, è stata infine scoperta la causa di una rara malattia neurologica chiamata atassia spinocerebellare di tipo 4, caratterizzata da difficoltà nella coordinazione dei movimenti e che peggiora col passare del tempo: il responsabile è il gene ZFHX3, che nelle persone affette è molto più lungo di quanto dovrebbe essere e contiene una sequenza extra di Dna ripetitivo. Il risultato, pubblicato sulla rivista Nature Genetics, si deve allo studio guidato dall'Università americana dello Utah e apre ora alla possibilità di studiare una cura, ma anche alla possibilità di fare una informata pianificazione familiare, grazie a test genetici per capire se si è portatori o meno del gene. Il modo in cui la Sca4 è ereditata ha da tempo reso evidente che si tratta di una malattia genetica e ricerche precedenti avevano anche ristretto il campo ad una specifica regione di un cromosoma, che però si è rivelata straordinariamente difficile da analizzare. I ricercatori guidati da Karla Figueroa sono riusciti a superare questo ostacolo utilizzando una nuova tecnologia di sequenziamento genetico, che gli ha permesso di mettere a confronto il Dna di persone malate e sane e di trovare così l'origine della patologia. I dati hanno fatto risalire indietro nel tempo fino alle origini della Sca4 nello stato dello Utah: i primi furono due pionieri che si trasferirono lì tra il 1840 e il 1850. Sembra che la mutazione del gene ZFHX3 impedisca alle cellule di riciclare correttamente le proteine danneggiate, una funzione fondamentale: "Riteniamo che questa mutazione - afferma Stefan Pulst, co-autore dello studio - intralci il modo in cui la cellula tratta le proteine che non si sono ripiegate nella giusta conformazione o che si sono ripiegate male". Curiosamente, qualcosa di simile sembra accadere in un'altra forma di atassia spinocerebellare, quella di tipo 2, dunque una terapia al momento in fase di test per quest'ultima forma potrebbe risultare utile anche per i pazienti con quella di tipo 4.
O.Farraj--SF-PST