-
Supercomputer e computer quantistici uniscono le forze al Tecnopolo di Bologna
-
La 62/a Mostra internazionale Nuovo Cinema a Pesaro, un evento dedicato a Nichetti
-
Il gas conclude debole a 49,5 euro al Megawattora
-
Hellen Mirren, anche in Israele oggi le forze del male
-
Fendi sfilerà nella galleria d'Arte Moderna e Contemporanea
-
Mondiali 2026, siparietto tra Ronaldo e Bocelli conquista i social
-
Il Fmi taglia la crescita dell'Eurozona allo 0,9% nel 2026
-
I Metallica donano 20.000 euro a associazione bolognese contro la violenza sulle donne
-
Premio Bindi, scelti gli otto finalisti
-
Cnn, 'Pentagono in lockdown, alcuni piani evacuati'
-
Assocalzaturifici da Urso firma per la canditatura Unesco
-
Allora balliamo, cibo e canzoni per tornare alle proprie origini
-
Bezos, 'dall'Ia diverse età dell'oro, non la prevista perdita di posti di lavoro'
-
Individuate 74 varianti genetiche legate all'ansia, 39 sono nuove
-
Cimbri, 'rapporti con Generali non cambiano'
-
Taylor Swift dai Knicks con 'easter eggs' sul matrimonio
-
'In Italia tasse su elettricità fino 4 volte superiori a quelle sul gas'
-
Borsa: l'Europa tonica dopo l'avvio di Wall street, bene Milano (+1,4%)
-
Radici di musica e culture, l'estate dei Giardini della Filarmonica Romana
-
Abodi 'tanti italiani fantastici, pittoresco prendere dall'estero il ct'
-
Escluso dai Mondiali, Artan arbitrerà la Supercoppa Uefa
-
Usa annunciano, 'beni dell'Iran per risarcire paesi del Golfo danneggiati'
-
Ronzoni, 'Da settembre campagna Uil su fisco e sanità'
-
Catalogna: Antonelli "un anno fa ho dubitato di me stesso"
-
Belen torna sui social, 'ho deciso io di rinunciare all'Isola dei Famosi'
-
Crostacei giganti possono sopravvivere per 5 anni senza mangiare
-
Mosca, 'dai Paesi E3 condizioni inaccettabili per la pace'
-
Alonso, Antonelli ha un talento incredibile
-
Sci: Alexander Ospelt nuovo presidente della Fis, l'italiano Roda in consiglio
-
Omaggio a Beethoven con Peppe Servillo nella 46/a stagione dell'Ort
-
Dal jazz alla classica, musica e colori nelle isole sonore di Stresa Festival
-
Dua Lipa a Bernalda nell'albergo di Francis Ford Coppola
-
Stellantis e Factorial testano su strada la batteria allo stato solido del futuro
-
Borsa: Europa frena con le nuove minacce di Trump
-
Trump, anche stasera colpiremo duramente l'Iran
-
Accontentati i tennisti, il montepremi di Wimbledon aumenta del 20%
-
Tedesco si presenta 'Bologna, divertiamoci'
-
Tennis: Italia con la Cina nelle Finals di Billie Jean King Cup
-
++ La Bce alza i tassi di un quarto di punto al 2,25% ++
-
Uil, diseguaglianze territoriali sull'Imu, a Roma oltre 3mila euro
-
Facile.it, rate mutui in aumento fino a 50 euro
-
Export ortofrutta +7,6% nel primo trimestre, agrumi ko per ciclone Harry
-
Gestire l'invenduto, il tessile biellese a confronto sul divieto di distruzione
-
India, rimosse a Delhi 500 mega bandiere nazionali per forti venti
-
Teha, target Pniec su rinnovabili farebbe risparmiare 17 miliardi
-
A Nichetti e Bruno Bozzetto premio 'Omaggio al maestro' della Milanesiana
-
Calabresi, 'l'intelligenza artificiale? Il cinema vero è altrove'
-
Pallavolo: Nations League, Velasco convoca Fahr, Obossa e Moro
-
Tennis: si ritira Mboko, niente doppio per Serena Williams e Queen's finito
-
Astronauti di Artemis III scelti per competenze e disponibilità
Bambini farfalla, speranza da pelle geneticamente modificata
Al Bambino Gesù parte la selezione dei pazienti per uno studio
Un trapianto di pelle geneticamente modificata che può guarire l'epidermolisi bollosa distrofica recessiva, la forma più invalidante di questa malattia rara, una condizione conosciuta come quella dei "bambini farfalla". All'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù è iniziata la selezione dei pazienti da coinvolgere nello studio preclinico per lo sviluppo della terapia genica per questa patologia. L'epidermolisi bollosa è una malattia che condiziona profondamente la vita dei pazienti, ma la ricerca sta aprendo nuove strade di cura, spiega la dottoressa May El Hachem responsabile della dermatologia dell'Ospedale. Le Epidermolisi Bollose (EB) sono un gruppo di malattie genetiche della cute (genodermatosi) rare, caratterizzate da una estrema fragilità della pelle e delle mucose, con formazione di bolle in seguito anche a traumi di piccola entità (microtraumi). Nel mondo le epidermolisi bollose colpiscono circa 1 bambino ogni 17.000 nati (circa 500.000 persone). In Italia le stime indicano 1 paziente ogni 82.000 nati, per un totale di circa 1.500 persone. La malattia, che si manifesta fin dalla nascita, provoca lesioni bollose, ulcere e cicatrici, con complicanze a carico di quasi tutti gli organi, riducendo significativamente l'aspettativa di vita. La prima causa di morte sono dei tumori della pelle. Il direttore della sperimentazione clinica è il professor Franco Locatelli, responsabile di Oncoematologia, Terapia Cellulare, Terapie Geniche e Trapianto Emopoietico del Bambino Gesù. Finora sono stati reclutati circa 25 pazienti. Il vettore per veicolare la terapia genica all'interno dei campioni di pelle è già stato sviluppato all'estero in un Centro che collabora strettamente con il Bambino Gesù a questa ricerca. Una volta conclusa questa prima fase, si procederà ad un altro trial per sottoporre 1-3 pazienti alla terapia genica che consiste nel prelievo di campioni di pelle, al loro trattamento con la terapia genica e al successivo trapianto dei tessuti modificati.
J.AbuHassan--SF-PST