-
Cina esorta a 'fermare l'escalation' nel conflitto in Medio Oriente
-
Disordini anti-migranti a Belfast, case bruciate e caccia agli stranieri
-
Mosca, in Medio Oriente 'le parti tornino alla diplomazia'
-
Mimit, prezzi carburanti in calo, benzina self a 1,909 euro
-
Sudafrica, 12 persone uccise a colpi d'arma da fuoco vicino a Johannesburg
-
Il Real ritrova Mourinho, il 13 luglio il nuovo inizio a Madrid
-
'Imprese Vincenti', a Milano premiate le eccellenze estere
-
Dl accise, nuovo testo sul telemarketing non solo per l'energia, meno tutele
-
Mondiali: il Senegal non brilla, solo 0-0 nel test con l'Arabia Saudita
-
Urso, nuove regole per ambulanti, firmato il decreto
-
Borsa: l'Europa apre positiva in attesa dell'inflazione Usa
-
Borsa: Milano apre in rialzo dello 0,51%
-
Borsa: l'Asia chiude in negativa, si raffredda l'entusiasmo per l'Ia
-
Gme, prezzo gas in Italia il ribasso a 51,29 euro
-
Il prezzo del gas apre in rialzo e viaggia verso i 50 euro al megawattora
-
Euro in rialzo, scambiato a 1,1554 dollari
-
Il petrolio poco mosso, il Wti a 88,13 dollari
-
Mondiali: Argentina ok nell'ultima amichevole, anche Messi in gol nel 3-0 all'Islanda
-
Afghanistan, 13 morti in raid aerei pakistani al confine
-
Colombia, arrestato il presunto killer del giornalista Cristian Herrera
-
Venezuela, disposta la liberazione di 54 militari detenuti per motivi politici
-
Perù, Keiko Fujimori spera nel voto estero 'gara ancora aperta'
-
A Belfast veicoli in fiamme e strade bloccate da manifestanti
-
Collegio garanzia, pronuncia su eleggibilità Malagò non è nostra competenza
-
Baldino (Icsc), sport rafforza ruolo Roma in turismo e investimenti
-
2-2 in Svezia, le azzurre di Soncin chiudono seconde nel girone
-
Teheran, 'rischio costante per le forze straniere nei pressi di Hormuz'
-
Il petrolio chiude in calo a New York, a 88,21 dollari
-
Tennis: Serena Williams torna e vince, esordio ok nel doppio al Queens
-
Liga: offerta da 150 milioni del Real per Alvarez, l'Atletico rifiuta
-
Un topo di laboratorio su due ha un Dna diverso da quello dichiarato
-
Nations League: De Giorgi "felici di ripartire, obiettivo finali"
-
Il tour di Eros 'Una storia importante' punta a un milione di biglietti venduti
-
Nel 2025 investimenti spagnoli diretti in Italia crescono a 486 milioni
-
Un altro italiano nel circus, Fornaroli a Barcellona con la McLaren
-
Da Hannigan a Rana nella stagione 162 della Società del Quartetto
-
Gas: future in calo, chiudono a 48,4 euro
-
In Algeria si apre la campagna per le legislative del 2 luglio
-
Si ispira al polpo il braccio robotico soffice dotato di ventose
-
'Disclosure Day', Steven Spielberg mai oltre la favola
-
Sondaggio, il 61% degli israeliani ritiene che Netanyahu non debba ricandidarsi
-
Tennis: Abodi 'sempre con Sinner, indipendentemente dal fatto che vinca o meno'
-
Calzatura italiana candidata a Patrimonio Immateriale Unesco
-
Lo spread tra Btp e Bund si stringe a 75,5 punti
-
La storica assistente di Epstein testimonia alla Camera Usa
-
Trequattrini (Bankitalia), con l'Ia cultura finanziaria ancora più necessaria
-
Unicredit si consolida in Commerzbank, con ops al 37,68% in azioni
-
Super Mario Galaxy è il primo film del 2026 a superare il miliardo al botteghino
-
Borsa: Milano frena e Francoforte gira in calo con Wall Street
-
Musicultura torna a Macerata, otto finalisti cantano la speranza
Solo 20% dei nuovi farmaci raggiunge approvazione per uso umano
Studio pubblicato sulla rivista Plos Biology
Solo il 5% - 1 su 20 - delle terapie testate sugli animali raggiunge l'approvazione per l'uso umano. Lo rivela uno studio pubblicato sulla rivista Plos Biology. Sebbene il tasso di passaggio agli studi umani sia del 50%, c'è un notevole calo prima dell'approvazione finale del candidato farmaco. Lo studio è stato condotto da Benjamin Ineichen dell'Università di Zurigo. Si tratta di una meta-analisi di 122 revisioni sistematiche che valutavano la traslazione delle terapie dagli animali agli esseri umani. Gli esperti hanno valutato quante terapie avanzassero a qualsiasi studio umano, a una sperimentazione clinica e all'approvazione da parte delle agenzie regolatorie (Aifa, Ema, Fda), oltre a esaminare la coerenza tra i risultati degli studi sugli animali e quelli umani. Hanno così evidenziato che di 367 interventi terapeutici testati su 54 malattie umane, il 50% è passato dagli studi sugli animali a studi su esseri umani, il 40% agli studi clinici randomizzati e solo il 5% ha ottenuto l'approvazione regolatoria. C'era un alto tasso (86%) di allineamento tra studi sugli animali e sugli umani, e i periodi di tempo medi per raggiungere le diverse fasi erano cinque anni per qualsiasi studio umano, sette anni per le sperimentazioni cliniche randomizzate e 10 anni per l'approvazione regolatoria. Il basso tasso di approvazione finale suggerisce che potrebbero esserci carenze da affrontare nella progettazione sia degli studi sugli animali, sia di quelli clinici iniziali.
W.Mansour--SF-PST